Bibliografía
sábado, 15 de junio de 2013
sábado, 8 de junio de 2013
Transgenicos en el Azheimer
Se ha creado
varias líneas de ratones transgénicos que reproducen características de la
enfermedad a través de mutaciones genéticas, para avanzar en la búsqueda de
terapias y tratamientos que desaceleren el deterioro cerebral.
Para
reproducir la enfermedad de una manera más completa, los investigadores crearon
el modelo triple transgénico a través de la microinyección de dos transgenes
dentro de un embrión de una sola célula.
Los ratones
triples transgénicos son aquellos mutados para APP/PS/tau y muestran depósito
Aβ dependiente de la edad y región específicos, desarrollando progresivamente
placas seniles intracelulares y extracelulares en la corteza cerebral que
se expanden hasta el hipocampo cuando tienen la mitad de su vida. En esta
etapa, aparecen también los “ovillos neurofibrilares”, que van apareciendo en la
corteza cerebral, Estos hace a los ratones modelos perfectos para encontrar
terapias de tipo farmacológico, celular y génico ya que no hay enfermedad
humana causada por una triple mutación de los genes PS1, APP y tau.
BIBLIOGRAFÍA
sábado, 1 de junio de 2013
ADN recombinante en Alzheimer
Mark
Tusynski, y sus colaboradores de la Universidad de California, afirman
que una sustancia llamada "factor de crecimiento nervioso" (NGF) detiene
el avance de la demencia, ya que previene la muerte de las neuronas
colinérgicas incrementando la producción de nuevas conexiones
entre las neuronas.
Para ello, los investigadores tomarán algunas células de pacientes con alzheimer (fibroplastos de la piel) y le introducirán el gene para
que se produzca NGF. Como vector para introducir el gene al interior de
la célula utilizarán un virus modificado que produce leucemia en la
rata. Afirman que esta modificación del virus, lo hace inocuo.
Posteriormente introducirán estas mismas células modificadas en el
cerebro de los pacientes para que allí produzcan NGF.
Bibliografía
domingo, 26 de mayo de 2013
ADN recombinante en la naturaleza
El ADN recombinante es una molécula de ADN artificial
formada de manera in vitro, las células recombinadas se producen insertando genes ajenos
dentro del código genético o ADN. El proceso de recombinación involucra un vector,
o portador de gen, que es insertado dentro de una célula huésped. Al
introducirse este ADN recombinante en un organismo, se produce una modificación
genética que permite la adición de un nuevo ADN al organismo, conllevando a la
modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos.
Los
beneficios del ADN recombinado incluyen mejoras en las investigaciones sobre el
cáncer, aumento de la fertilidad, producción de vacunas, tratamientos para la
diabetes y la producción de alimentos enriquecidos, resistentes y abundantes:
El ADN recombinado ha sido utilizado en las
cosechas para aumentar la resistencia a los virus y pestes, mayor capacidad de
recuperación ante condiciones climáticas duras y una mayor convivencia para
el empaque y transporte. Un ejemplo del uso con animales es la somatotropina
bovina, una hormona que se puede insertar a partir de bacterias en vacas
lecheras con el objetivo de aumentar la producción de leche.
BIBLIOGRAFIA:
http://med.unne.edu.ar/catedras/bioquimica/pdf/dnarec07.pdfhttp://amplacionbg443.blogspot.com/2010/06/biotecnologia-vegetal.html
viernes, 17 de mayo de 2013
Pruebas Moleculares para Alzheimer
El
diagnóstico de Alzheimer era
fundamentalmente clínico pero se han iniciado estudios para realizar
diagnostico con técnicas in vitro o métodos diagnósticos moleculares para la detección
precoz del Alzheimer.
Las
técnicas in vitro se usan para identificar o cuantificar los marcadores
biológicos, que en el caso del Alzheimer
son péptido Ab, t-TAU, apo E en el
LCR; CFH, alfa-2 macroglobulina, HO-1 Y
HOS EN sangre; proteína de cadena neural en Orina y APP, b-secretasa y
alfa-secretasa en Plaquetas, aun que se cree que los marcadores más fiables son
a partir de LCR. Las
pruebas moleculares más usadas son ELISA,
Western Blot y Microarrays de proteínas.
 |
| Ensayo ELISA tipo sandwich, tiene sensibilidad alta pero es costosa. |
 |
| Técnica de WESTERN BLOT, es altamente específico pero es muy lento y no permite cuantificar. |
 |
| Microarrays de proteínas, permite un analisis simultaneo de marcadores, es rápido pero los anticuerpos pueden presentar una reaccion cruzada con otras proteínas. |
Bibliografìa
- http://www.google.com.ec/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&ved=0CDsQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.madrimasd.org%2Fbiotecnologia%2FInformes%2FInformes_GetFile.aspx%3Fid%3D9292%26orderid%3D0&ei=MuGWUcj4OY6A9QTzpYCQCw&usg=AFQjCNGQrQ498MNih_tfpTTa4blaykjBMQ&sig2=e566QeeGhHLw4C76wVgLcQ&bvm=bv.46751780,d.eWU
- http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/pmc2810658/
domingo, 12 de mayo de 2013
Mecanismos Genéticos Moleculares del Alzheimer
Bibliografía
• http://www.scielo.org.bo/scielo.php?pid=S1817-74332012000200010&script=sci_arttext&tlng=es
• http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=14916083
• http://www.utdallas.edu/~tres/aging_seminar2011/Mastroeni.2011.pdf
• http://www.neurologia.com/pdf/Web/5006/bd060360.pdf
• http://www.libertaddigital.com/salud/2011-10-04/el-alzheimer-podria-ser-una-enfermedad-prionica-como-las-vacas-locas-1276437213/
domingo, 5 de mayo de 2013
Alzheimer y PCR
El gen de la apolipoproteína E está
relacionado con la enfermedad de Alzheimer, por este motivo con la técnica de
PCR en tiempo real tipo Taqman (Reacción en cadena de la polimerasa), se realizó una amplificación
diferencial por los cebadores alelo-específicos de la APOE y se obtuvo un 100%
de concordancia con los genotipos APOE determinados por análisis de
secuenciación.
 |
| Secuencia de nucleótidos y caracteristicas de los primers usados para la genotipificación de APOE |
El gen APOE humano que codifica para esta proteína se
encuentra en el cromosoma 19. Existen tres alelos comunes codominantes 2, 3 y 4
que codifican tres isoformas de la proteína ApoE: E 2, E 3 y E 4. Las
actividades de unión a lípidos de estas isoformas son diferentes: E 4 prefiere
VLDL y se asocia con un mayor riesgo de cardiopatía coronaria y la
enfermedad de Alzheimer. En contraste, E isoforma 2 muestra un efecto protector
contra la enfermedad de Alzheimer.
Por lo tanto, el interés en la
genotipificación de APOE por medio de PCR, es alto para la investigación
epidemiológica y puede ser parte del futuro diagnóstico o algoritmos
predictivos para personas en riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.
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