Se ha creado
varias líneas de ratones transgénicos que reproducen características de la
enfermedad a través de mutaciones genéticas, para avanzar en la búsqueda de
terapias y tratamientos que desaceleren el deterioro cerebral.
Para
reproducir la enfermedad de una manera más completa, los investigadores crearon
el modelo triple transgénico a través de la microinyección de dos transgenes
dentro de un embrión de una sola célula.
Los ratones
triples transgénicos son aquellos mutados para APP/PS/tau y muestran depósito
Aβ dependiente de la edad y región específicos, desarrollando progresivamente
placas seniles intracelulares y extracelulares en la corteza cerebral que
se expanden hasta el hipocampo cuando tienen la mitad de su vida. En esta
etapa, aparecen también los “ovillos neurofibrilares”, que van apareciendo en la
corteza cerebral, Estos hace a los ratones modelos perfectos para encontrar
terapias de tipo farmacológico, celular y génico ya que no hay enfermedad
humana causada por una triple mutación de los genes PS1, APP y tau.
BIBLIOGRAFÍA
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